Вълнуващи резултати от кръвен тест за 50 вида рак

Кръвен тест за повече от 50 типа рак може да помогне за ускорение на диагнозата съгласно ново изследване.

Резултати от изпитване в Северна Америка демонстрира, че пробата е съумял да разпознава необятен набор от ракови болести, от които три четвърти нямат никаква форма на стратегия за скрининг.

Повече от половината типове рак са открити в ранен етап, където са по-лесни за лекуване и евентуално лечими.

Galleri тест, направено от американската фармацевтична компания Grail, може да открие фрагменти от ракова ДНК, които са се откъснали от израстък и циркулират в кръвта.

Впечатляващи резултати

Проучването наблюдава 25 000 възрастни от Съединени американски щати и Канада в продължение на една година.

Почти един на 100 от тестваните има позитивен резултат и при 62% от тях ракът е доказан по-късно.

Тестът вярно изключва рак при над 99% от тези, които са дали негативен резултат.

Когато се комбинира със скрининг на гърдата, червата и шийката на матката, това усили общия брой открити ракови болести седем пъти.

Изключително значимо е, че три четвърти от откритите ракови болести са били за тези, които нямат стратегия за скрининг, като яйчници, черен дроб, корем, пикочен мехур и панкреас.

Кръвният тест вярно разпознава произхода на рака в 9 от 10 случая.

Тези впечатляващи резултати допускат, че кръвният тест вероятно може да играе значима роля за по-ранното диагностициране на рак.

Учените, които не вземат участие в проучването, споделят, че са нужни повече доказателства, с цел да се покаже дали кръвният тест понижава смъртните случаи от рак.

Главните резултати би трябвало да бъдат оповестени на конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология в Берлин, само че цялостните детайлности към момента не са оповестени в рецензирано списание.

Много ще зависи от резултатите от тригодишно изпитване, включващо 140 000 пациенти на NHS в Англия, които ще бъдат оповестени идващия година.

Националната здравна работа по-рано сподели, че в случай че резултатите са сполучливи, това ще разшири тестванията до още един милион души.

Водещият откривател, доктор Нима Набавизаде, доцент по радиационна медицина в Орегонския здравен и теоретичен университет сподели, че последните данни демонстрират, че пробата би могъл „ фундаментално променяме метода си към скрининга на рака, като оказваме помощ за откриването на доста типове рак по-рано, когато шансът за сполучливо лекуване или даже изцеление е максимален “.

Но Клеър Търнбул, професор по транслационна генетика на рака в Института за проучване на рака, Лондон, сподели: „ Данни от рандомизирани изследвания, със смъртност като последна точка, ще бъде безусловно належащо, с цел да се откри дали видимо откриването на по-ранен стадий от Galleri се трансформира в изгоди във връзка с смъртността. "

Сър Харпал Кумар, президент на Biopharma в Grail, сподели пред BBC: „ Смятаме, че тези резултати са доста завладяващи. Възможността пред нас е, че можем да открием доста повече типове рак - и доста от по-агресивните типове рак - на доста по-ранен стадий, когато имаме по-ефективни и евентуално лечебни лекувания. "

Насер Тураби от Cancer Research UK сподели: „ Необходими са спомагателни проучвания, с цел да се избегне свръхдиагностицирането на ракови болести, които може да не са предизвикали щета. Националният комитет за скрининг на Обединеното кралство ще играе сериозна роля при прегледа на доказателствата и определянето дали тези проби би трябвало да бъдат признати от NHS. “